Tájékoztató az első trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálat menetéről

Az ultrahangvizsgálat céljai:

• Magzati szívműködés vizsgálata.
• Az embryo ülőmagasságának (CRL) mérése, mellyel ellenőrizzük a terhesség korát (kombinált szűrés akkor végezhető, ha a CRL 45mm és 84mm között van).
• A magzati anatómia vizsgálata, fejlődési rendellenességek korai diagnózisa céljából.
• Többes terhesség megállapítása és a chorionicitás meghatározása.
• Szűrés kromoszóma-rendellenességek jellemző jegyeire (tarkóredő (NT), orrcsont, Ductus Venosus, tricuspidális billentyű áramlása)
• A méhlepény tapadási helyének vizsgálata és viszonya a belső méhszájhoz.

Kombinált szűrés (választható)       

• Kombinált szűrés esetén vért is veszünk melyből két terhességre specifikus hormon szintje kerül meghatározásra (free ß-hCG and PAPP-A) melyek segítségével pontosabban számítható a leggyakoribb kromószómarendellenességek (Down-, Edwards-, Patau-kór) kockázata.
• Magasság és testsúlymérés is szükséges a kombinált szűrés elvégzéséhez.

Preeclampsia szűrés (kombinált szűrés mellé választható)    

• A méhet ellátó anyai erek (artéria uterinák) vizsgálata, melyek kórossága terhességi magasvérnyomásos kórképek magas rizikójára hívhatja fel a figyelmet.
• PlGF, egy lepényi hormon vizsgálata a kombinált szűréshez levett anyai vérből.
• Anyai vérnyomás, testsúly, testmagasság mérés és az anamnézis pontos felvétele.

Az ultrahangvizsgálat elsősorban hason keresztül történik, ezért kérjük telt hólyaggal érkezzen a vizsgálatra.

Szeretettel várom rendelésemen!

Dr. Benkő Zsófia